Z hlediska biologické aktivity je tato sloučenina klasifikována jako látka související se signální dráhou-. Jako analog tadalafilu je tato látka indikována k léčbě erektilní dysfunkce, plicní arteriální hypertenze a dysfunkce dolních močových cest. Skladování vyžaduje zmrazené prostředí udržované na -20 stupňů; bezpečnostní informace označují kód nebezpečnosti Xi (evropská klasifikace) a celní kód je 29339900.
Výzkumníci syntetizovali řadu nových analogů sildenafilu-obsahující N-acylaminoskupinu zavedenou na 5' pozici benzenového kruhu-prostřednictvím jednoduché čtyř-krokové reakční sekvence využívající známé výchozí materiály. Testy enzymatické aktivity prokázaly, že všechny cílové sloučeniny vykazovaly vyšší inhibiční aktivitu proti PDE5 než Sildenafil, přičemž účinnost rostla v korelaci s rostoucí délkou řetězce skupiny R-. Ve srovnání s lineárními-řetězcovými deriváty se však inhibiční účinnost snížila, když R-skupina sestávala z rozvětvených-řetězcových alkylů, jako jsou isopropylové nebo cyklohexylové skupiny. Je pozoruhodné, že nejvyšší účinnost vykazoval N-butyrylaminoderivát, který prokázal inhibiční kapacitu proti PDE5 přibližně šestkrát větší než sildenafil. Na rozdíl od jejich vysoké inhibiční aktivity proti PDE5 vykazovaly všechny sloučeniny relativně slabou selektivitu pro PDE6 (v rozmezí pouze 1- až 3-), což naznačuje, že selektivita této série sloučenin je obecně nižší než selektivita Sildenafilu. Ve srovnání s inhibitory PDE5 s výraznými strukturálními modifikacemi – jako je Aminotadalafil – tato řada sloučenin představuje jedinečné vlastnosti, pokud jde o strukturní design a modulaci aktivity; další strukturální optimalizace by mohla potenciálně čerpat z návrhových strategií derivátů, jako je Aminotadalafil, aby se dosáhlo příznivější rovnováhy mezi aktivitou a selektivitou.
