Semaglutid je dostupný ve dvou odlišných formulacích-jedné pro kontrolu hladiny glukózy v krvi a druhé pro hubnutí-, které se nesmí používat zaměnitelně.
Jednou z formulací je verze Semaglutidu-snižující hladinu glukózy v krvi, která je klinicky předepisována především dospělým s nadváhou nebo obezitou s diabetem 2. typu.
Druhou je verze Semaglutide na hubnutí-, indikovaná pro dlouhodobou-kontrolu hmotnosti dospělých pacientů jako doplněk k dietě se sníženým{2}}kalorickým obsahem a zvýšené fyzické aktivitě.
Při použití verze Semaglutide pro hubnutí{0}} musí počáteční index tělesné hmotnosti (BMI) pacienta splňovat následující kritéria: 1. BMI větší nebo rovno 30 kg/m² (klasifikováno jako obézní), v takovém případě jej lze použít přímo; NEBO 2. BMI větší nebo rovno 27 kg/m², ale < 30 kg/m² (klasifikováno jako nadváha) *a* přítomnost alespoň jedné -komorbidity související s tělesnou hmotností-, jako je hyperglykémie, hypertenze, dyslipidémie, obstrukční spánková apnoe nebo kardiovaskulární onemocnění.
Nezávislý nákup léku online, vlastní-aplikace injekcí bez dozoru nebo svévolné zvyšování dávkování představuje významná skrytá rizika:
Zabraňuje rozlišování mezi primární obezitou a sekundární obezitou (např. způsobenou Cushingovým syndromem nebo nádory hypofýzy), čímž léčí pouze symptomy spíše než hlavní příčinu.
Obchází profesionální hodnocení rizik, selhává při screeningu kontraindikací, jako je pankreatitida nebo poruchy štítné žlázy.
Nesprávné skladování a přeprava (která vyžaduje chladící řetězec udržovaný na 2–8 stupních) může vést k denaturaci a ztrátě účinnosti léčiva.